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直肠黏膜上皮细胞
产品简介:

直肠黏膜上皮细胞公司其它各种产品甘油三0酸脱氢酶1抗体 0酸二酯酶5A抗体
甘油激酶抗体 0酸二酯酶4D抗体
神经节苷酯抗体 0酸二酯酶4A抗体
高尔基体0蛋白3样蛋白抗体 0酸二酯酶4A8抗体
生长分化因子3抗体 0酸二羟酰基转移酶抗体

产品型号:

更新时间:2025-07-25

厂商性质:经销商

访问量:255

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产品介绍

细胞培养的优点:
1.
研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

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产品名称

规格

货号

直肠黏膜上皮细胞

5×10Cells/T25培养瓶

GOY-01X0844

名称    直肠黏膜上皮细胞
2.组织来源:直肠组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

直肠黏膜上皮细胞分离自直肠组织;直肠为大肠的未段,位于小骨盆内。上端平第3骶椎处接续乙状结肠,沿骶骨和尾骨的前面下行,穿过盆膈,下端以而终。直肠上端的大小似结肠,其下端扩大成直肠壶腹,是粪便排出前的暂存部位,最下端变细接。直肠在盆腔内的位置与骶椎腹面关系密切,与骶椎有相同的曲度。直肠周围多脂肪、无纵带,位于膀胱和生殖器官的背侧。直肠的动脉血供主要是来自肠系膜下动脉的直肠上动脉,来自髂内动脉的直肠中动脉和来自髂内动脉的直肠下动脉。肠黏膜上皮细胞是机体内外环境的重要屏障,持续暴露于大量抗原中,也是机体面对病原微生物的第一道防线。因此,肠黏膜上皮细胞除有吸收、分泌和转运等重要生理功能之外,在黏膜先天性和获得性免疫防御机制中也起着重要作用。肠黏膜上皮细胞作为首先接触抗原的细胞,在黏膜免疫反应的起始阶段发挥关键作用,它决定黏膜免疫反应的发生、性质和强度。

5.方法简介:

公司实验室分离的人直肠黏膜上皮细胞采用先机械分离法、后胶原酶消化法并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

公司实验室分离的人直肠黏膜上皮细胞Cytokeratin-18免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

培养基 FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传2-3

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

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使用方法:
收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1.
取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2.
待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3.
细胞传代
1)
吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2)
添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;
3)
用吸管轻轻吹打混匀,按1:21:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入375% CO2细胞培养箱中培养;
4)
待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640GIBCO,货号21875-091)90%;优质胎牛血清,10%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

尖镰孢   哈氏弧菌

苏云金芽胞杆菌苏云金变种Bacillusthuringeinsissubsp.thuringeinsis   解藻弧菌(溶藻弧菌)  琥珀酸丰富

奇异变形杆菌ATCC35659冻干粉   大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

大丽花轮枝孢   赭绿青霉

三线镰孢菌   两型孢毛霉
大鼠解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)elisa检测试剂盒

大鼠解整合素样金属蛋白酶19(ADAM19)elisa检测试剂盒

大鼠睫状神经营养因子(CNTF)elisa检测试剂盒

大鼠结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)elisa检测试剂盒

大鼠结缔组织生长因子(CTGF)elisa检测试剂盒
直肠黏膜上皮细胞8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)elisa检测试剂盒免费代测

8异前列腺素(8-iso-PG)elisa分析检测试剂盒

8异前列腺素(8-iso-PG)elisa检测试剂盒

8异前列腺素F2α(8-iso-PGF2a)elisa分析检测试剂盒

8异前列腺素F2α(8-iso-PGF2a)elisa检测试剂盒
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